Hur är det att leva med Primär Ciliär Dyskinesi?

Här nedan samlar vi levnadsberättelser från oss som har levt med sjukdomen en längre tid. Förhoppningen är att ge dig som är nydiagnostiserad en inblick i vad som kan komma att hända så du är lite förberedd.  Kanske att det till och med går att förebygga så du inte hamnar i samma spår som vi har gjort, det har ju ändå hänt en del med behandlingar och mediciner de senaste åren.

Det finns dessutom de som har PCD men som inte är speciellt sjuka alls. PCD är en väldigt individuell sjukdom och kan skilja sig otroligt mycket från person till person, sen handlar det mycket om en persons inställning och omgivningens syn på personen.

Här nedanför hittar du länkar till levnadshistorier från personer med PCD, även om sjukdomen är väldigt individuell så kommer man förmodligen att hitta en röd tråd, saker som stämmer in på flera.
Vill du dela med dig av din historia till andra? Skriv ner den i ett textdokument och maila in den till email hidden; JavaScript is required

Vi har PCD:

Rickard

Josef

Lasse

Jörgen

Monica